欧美一二三区视频_最近更新的2019中文字幕_久久精品xxxxx_国产一区二区在线不卡_澳门黄色一级片_精品少妇一区二区三区免费观_久久成人免费观看_99一区二区三区_久色乳综合思思在线视频_久久综合九色综合97婷婷

您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網站!
全國服務熱線:13585831301
上海莼試生物技術有限公司
您現在的位置:首頁 > 產品中心 > PCR試劑盒 > 熒光定量PCR檢測試劑盒 > 50T莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 更新時間:  2020-06-02
  • 產品型號:  50T
  • 簡單描述
  • 莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹

產品名稱

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Rickettsia mooseri

貨號

CP934664

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產品:

SFRP2/SARP1  分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體人白介素12(IL-12/P40)ELISA試盒

SFRP1  分泌型卷曲相關蛋白1抗體人白介素11(IL-11)ELISA試盒

SFR19  剪接因子,精氨酸/絲氨酸豐富19人白介素10(IL-10)ELISA試盒

SEZ6L  癲癇樣相關蛋白6抗體人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試盒

SETBP1  SET結合蛋白1抗體人八聚體轉錄因子(OTF2B)ELISA試盒

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒SET translocation  SET易位蛋白抗體(髓系白血病相關蛋白)人八聚體轉錄因子(OTF2A)ELISA試盒

SET  SET結合蛋白1抗體人艾柯病IgM(ECHO IgM)ELISA試盒

SESN3  Sestrin3抗體人艾柯病IgG(ECHO IgG)ELISA試盒

SESN2/Hi95  缺氧誘導基因95抗體人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試盒

SESN1/PA26  p53調控PA26核蛋白抗體人癌癥促凝素(CP)ELISA試盒

Sertad1  調控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1抗體人癌抗原27-29(CA 27-29)ELISA試盒

SERPINI2/PI14  蛋白酶抑制14抗體人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA試盒

SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN抗體人阿立新A(Orexin A)ELISA試盒

SERPINB3  絲氨酸蛋白酶抑制B3抗體人κB抑制蛋白激酶(IKK)ELISA試盒

SERPINB12  絲氨酸蛋白酶抑制B12抗體人γ谷氨酰轉移酶(GGT)ELISA試盒17β-雌二醇-d217β-Estradiol-2,4-d2[53866-33-4]0.05g

17α-雌二醇-d217α-Estradiol-2,4-d2[81586-94-9]0.01g

17a-炔雌二醇17a-Ethinylestradiol57-63-6標準品,0.25g

15種鄰苯二酸酯混標(GB/T 21911除DNP)1ml

13-基阿維A1313741-10-410mg/支,供HPLC法測定用

13-基阿維A1313741-10-410mg/支,供HPLC法測定用

13-順阿維A69427-46-910mg/支,鑒別

13-順阿維A69427-46-910mg/支,鑒別

12種多聯苯醚混標1mL

12-羥基硬脂酸酯 Methyl 12-Hydroxystearate141-23-125mg,供檢查用

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
Contact Us
  • 聯系QQ:3004972506
  • 聯系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
  • 傳真:86-021-60443211
  • 聯系地址:上海嘉定區嘉羅公路1661

掃一掃  微信咨詢

©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:152781 管理登陸

中文字幕剧情在线观看一区| 日韩啊v在线| 欧美日本亚洲| 98国产高清一区| 日日噜噜噜噜夜夜爽亚洲精品| 在线看成人av电影| 日韩一区国产在线观看| 久久综合狠狠综合久久综青草| 3d精品h动漫啪啪一区二区| 天堂资源在线亚洲资源| 日本电影一区二区三区| 日产精品久久久一区二区| 日韩av影视| 91手机在线观看| 国产午夜精品在线| 久久99精品久久久久久青青日本 | 致1999电视剧免费观看策驰影院| 美日韩免费视频| 欧美一区二区高清在线观看| 欧美日韩精品免费看| 日韩免费三级| 国产一区福利视频| 日本福利一区二区三区| 一区二区精品在线观看| 国产偷国产偷亚洲高清97cao| 欧美成人免费在线| 99re视频在线播放| 欧洲精品在线一区| 精品国产一区二区三区麻豆小说| 欧美亚洲精品日韩| 成人综合电影| 一区二区成人国产精品 | 成人自拍视频网站| 日本一区视频在线播放| 国产精品视频500部| 亚洲精品乱码视频| 欧洲一区二区日韩在线视频观看免费 | 国产精品国产亚洲精品看不卡15| 欧美精品一区三区在线观看| 日韩欧美亚洲精品| 国产精品久久久久久久久久直播 | 在线视频不卡一区二区| 国产精品日韩一区二区| 亚洲国产日韩欧美| 欧美日韩一区二区三区免费| 精品在线视频一区二区三区| 国产精品久久精品国产| 51国偷自产一区二区三区| 亚洲国产精品视频一区| 日本在线免费观看一区| 亚洲午夜精品久久久中文影院av| 视频二区一区| 91传媒免费看| 精品国产乱码一区二区三区四区| 国外成人在线视频网站| 精品国产_亚洲人成在线| 精品毛片久久久久久| 日本一区二区三区精品视频| 日韩免费毛片| 国产精品久久亚洲| 日本不卡久久| 成人av免费看| 欧美一进一出视频| 中文字幕在线亚洲精品 | 亚洲狠狠婷婷综合久久久| 91黄色精品| 欧美裸体网站| 97在线电影| 日韩视频在线播放| 久久亚洲精品欧美| 国产精品福利视频| 日韩欧美精品一区二区三区经典 | 日韩三级电影| 女人一区二区三区| 极品日韩久久| 国产高清自拍一区| 极品校花啪啪激情久久| 国产98在线|日韩| 在线观看精品视频| 翔田千里亚洲一二三区| 日本不卡免费新一二三区| 精品91免费| 蜜桃成人在线| 欧美日韩精品久久| 欧美资源一区| 亚洲高清在线观看一区| 欧美亚洲爱爱另类综合| 神马影院一区二区| 91传媒视频在线观看| 亚洲精品国产系列| 97视频热人人精品| 精品一区二区三区国产| 欧美精品欧美精品| 日本一区二区不卡高清更新| 五月天婷亚洲天综合网鲁鲁鲁| 日本视频一区在线观看| 一区二区三区三区在线| 97人人干人人| 九九九久久久| 亚洲国产一区二区三区在线| 亚洲国产精品视频一区| 99国精产品一二二线| 国产伦精品一区二区三区视频免费 | 久久99精品久久久久子伦| 成人av网站观看| 精品一区在线播放| 久久久人人爽| 日韩免费av一区二区三区| 5566av亚洲| 日韩av一区二区三区美女毛片| 伊人久久av导航| 欧美精品与人动性物交免费看| 日韩精品一线二线三线| 国产aⅴ精品一区二区三区黄| 玖玖玖精品中文字幕| 一本一道久久久a久久久精品91| 成人免费视频网站| 日韩av大全| 奇米精品在线| 久99久在线| 国产女人水真多18毛片18精品| 亚洲草草视频| 日韩国产精品一区二区三区| 精品999在线观看| 国产在线精品二区| 精品国产免费人成电影在线观...| 3d动漫啪啪精品一区二区免费 | 欧洲一区二区日韩在线视频观看免费 | 欧美三级网色| 久久久精品动漫| 久久大香伊蕉在人线观看热2| 99精品国产高清在线观看| 亚洲日本理论电影| 亚洲一区二区三区免费看| 美国av一区二区三区| 欧美在线播放一区| 亚洲午夜精品一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区| 99久久自偷自偷国产精品不卡| 91香蕉视频在线下载| 国产自产精品| 天堂一区二区三区 | 中文字幕中文字幕在线中心一区| 亚洲国产欧美一区二区三区不卡| 亚洲最大免费| 国产精品国产精品| 日本高清不卡一区二区三| 91成人伦理在线电影| 九色视频成人porny| 亚洲欧美国产精品桃花| 国产精品入口免费| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4 | 久久99国产精品99久久| 日韩免费电影一区二区| 国产91色在线|亚洲| 亚洲午夜精品久久久中文影院av| 韩国精品一区二区三区六区色诱| 视频一区视频二区视频三区高| 国产精品美女诱惑| 99re视频| 国产精品区一区二区三在线播放 | 999国内精品视频在线| 欧美激情www| 国内视频一区二区| www日韩av| 国产传媒欧美日韩| 国产精品对白刺激久久久| 91视频在线免费观看| av成人综合网| 国产在线精品一区| 另类视频在线观看+1080p| 久99久视频| 日本一区二区三区www| 视频一区视频二区视频三区高| 农村寡妇一区二区三区| 欧美日韩精品久久| 日韩国产精品一区二区| 性刺激综合网| 国产精品国产精品| 久久综合精品一区| 亚洲成人蜜桃| 国产一区二区三区四区五区加勒比| 91免费在线观看网站| 国产日韩一区二区三区| 日本一区二区视频| 3d精品h动漫啪啪一区二区| 久久99国产精品99久久| 一级做a爰片久久| 精品欧美一区二区久久久伦| 五月天久久狠狠| 精品国产乱码久久久久久88av| 日韩福利二区| 蜜桃av久久久亚洲精品| 成人国产一区二区| 性高潮久久久久久久久| 久久久久久久久一区| 成人9ⅰ免费影视网站| 亚洲图片小说在线| 色999日韩自偷自拍美女| 精品国产一区二区三区久久久久久 |